Навигация
Статистика
Главная ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ

Нарушения, характеризующиеся тенденцией к повышенной кровоточивости. Для нормального гемостаза необходимы неизмененные сосуды, достаточное количество функционально полноценных тромбоцитов, нормальное содержание в крови факторов свертывающей и противо-свертывающей систем. В связи с этим все геморрагические диатезы можно подразделить на три группы. К первой относятся болезни, в основе которых лежит нарушение свертывающих свойств крови: гемофилия, недостаток витамина К (например, при печеночной недостаточности, закупорке желчных путей), передозировка антикоагулянтов и др. Ко второй группе принадлежат болезни, связанные с уменьшением числа тромбоцитов (болезнь Верльгофа, бензольная интоксикация, гиперспленизм, апластическая анемия) или нарушением их функции (лекарственная тромбостения, наследственные тромбоцитопатии). В третью группу входят болезни, обусловленные нарушением функции сосудов: геморрагический васкулит (см.), авитаминоз С, наследственная телеангиэктазия—болезнь Рандю— Ослера.

Гемофилия — наследственное заболевание, которым страдают только мужчины, хотя носителями дефектного гена являются женщины. Нарушение свертываемости обусловлено недостатком ряда плазменных факторов свертывания, образующих активный тромбопластин. Описаны три формы гемофилии, обусловленные отсутствием различных факторов. Чаще других отсутствует антигемофилический глобулин. Заболевание проявляется в детстве и характеризуется длительными кровотечениями при незначительных повреждениях. Даже легкие ушибы сопровождаются развитием больших кровоизлияний, гемартрозов. Могут возникать носовые кровотечения, гематурия. Основные лабораторные признаки: удлинение времени свертываемости, укорочение протромбинового времени. Лечение: переливание свежей крови или плазмы, введение специальной антигемофи-лической плазмы.

 


Карта сайта